name: clinical-governance description: 医疗核心制度与质控管理引擎——把18项医疗质量安全核心制度、病历质控红线、医疗安全不良事件分级、临床路径与PDCA,作为诊疗系统的"前置风控层",在 S1 采集起即贯穿全流程,从源头防范医疗风险。任何病例推演必经本子技能的制度核查自检。 type: skill
【WB-ONLY 本地定制说明】本文件相对 Hermes 源版存在以下 WorkBuddy 侧定制,合并新版时须保留并重新核对: 1. 定位:作为 clinical-diagnosis 的「前置风控层」,按 S1-S6 步骤植入 18 项核心制度核查点;郑冠英案为内置对照案例。 2. 2026-08-12 标准升级(WB 本轮新增,对齐 clinical-diagnosis v2 / medical-affairs-management v2):① 新增 L5 制度高利害场景谨慎机制(J Hosp Med 2026 5Rs);② 新增 G-9 反方证据对抗性复核;③ 新增「制度不可遗漏清单」独立输出块(iatroX);④ 新增行业前沿参照系与幻觉自检(MedBench / 国家质量安全改进目标);⑤ 新增结论置信度标注 [H/M/L];⑥ 进化机制升级(审计日志 audit_log.md);⑦ 回归测试用例补齐真实场景。
本子技能是临床-diagnosis 系统的"前置风控层",不是事后补丁。 它的职责是:在每次诊疗推演的每一个步骤(S1–S6)都植入"核心制度核查点",让医师(或本系统)在做诊断、下治疗之前就先确认制度已落实,从源头上消灭郑冠英案那种"术后才请会诊、文书与实情矛盾"的漏洞。
三条铁律: 1. 制度先于处置:任何有创操作、手术、用药、转诊、危重抢救,必须先过对应制度核查点,未过则标「⚠️制度缺口,须补齐」。 2. 红线即否决:病历单项否决项(基本信息错/主诊断编码错/伪造代签)、危急值未处置、查对缺失——任一触发即标「🔴红线,禁止放行」。 3. 风险必上报:达到不良事件分级标准的,必须纳入上报流程(非惩罚性),禁止"内部消化"。
这是本引擎的核心:每一行说明"在哪个 S 步骤、触发哪条制度、查什么、缺了标什么"。
| 步骤 | 触发的核心制度 | 核查要点(必须满足,否则标缺口) |
|---|---|---|
| S1 采集 | ①首诊负责 ⑩查对 ⑯知情同意(开始) | 首诊医师亲自诊查、不推诿;患者身份双核对(姓名+门诊/住院号/生日);采集即确认过敏史;首诊记录当天完成 |
| S2 风险路由 | ①首诊负责 ⑰转诊(边界) | 红旗→先稳不推诿;跨科→首诊科牵头或明确转接收科;基层转诊须书面告知+对接上级 |
| S3 假设生成/查房 | ②三级查房 ⑥疑难病例讨论 | 新患入院8h内主治查房、48h内副高及以上查房;手术患术前须副高及以上查房;诊断不明/治疗无效→启动疑难讨论 |
| S4 证据 | ⑭危急值 ⑮病历 | 任何化验/影像危急值→立即处置+记录于病历;证据获取须可溯源 |
| S5 假设检验 | ⑦急危重抢救 ③会诊 | 病情突变→启动抢救流程(ABCDE);需他科能力→尽早请会诊(不要拖到术后);会诊单写明目的与时限 |
| S6 方案/操作 | ⑧术前讨论 ⑨手术安全核查 ⑪手术分级 ⑬新技术准入 ⑩查对 ⑯抗菌药分级 ⑰临床用血审核 ⑫知情同意 | 手术/有创→独立术前讨论(副高主持);三方核查(麻醉前/切皮前/离室前);术者须有对应分级授权;预防抗菌药按分级;用血须审核;所有操作前书面知情同意 |
| 全程 | ④分级护理 ⑤值班交接班 ⑱信息安全 | 按 WS/T431 定级护理;交接班含病情/风险/待办;病历信息脱敏合规 |
| 收尾 | ⑭危急值闭环 ⑮病历时限 ⑩不良事件上报 | 危急值须有"接报→处置→复查"闭环;病历时限(入院24h/手术24h/出院24h/首页24h);达不良事件分级→上报 |
病历单项否决(丙级): - 患者基本信息(姓名/性别/ID/入院时间)错误 - 主要诊断编码错误 / 无主要诊断 - 伪造、篡改、代签、模仿签字 - 缺入院记录 / 缺手术记录(若手术)/ 缺出院记录(若出院) - 抢救记录未在6h内补记
诊疗红线: - 危急值接报后未处置、未记录 - 手术/有创操作前未三方核查或未知情同意 - 越级手术(无对应授权) - 特殊使用级抗菌药未会诊审批 - 跨科推诿危重伤患(违反首诊负责) - 查对缺失致身份/部位/标本错误
时限红线(超即缺陷): - 入院记录 >24h / 首次病程 >8h / 主治查房 >8h / 副高查房 >48h / 手术记录 >24h / 出院记录 >24h / 首页 >24h
对标 J Hosp Med 2026「5Rs」:高利害场景必须 human-in-the-loop。制度核查同样有高利害场景——AI 一旦误判,等于放行违规操作。
| 场景 | 处理规则 |
|---|---|
| 手术/有创操作前核查 | 只给核查清单与缺口提示,放行与否由术者/医务科确认;不得输出"可开展" |
| 危急值处置 | 只给处置路径与闭环要求,具体抢救由现场医师执行 |
| 特殊使用级抗菌药审批 | 只提示"须会诊审批",审批结论归药事委员会/医务科 |
| 越级手术/未授权技术 | 命中即标「🔴红线,禁止放行」,不提供变通建议 |
| 输血/用血审核 | 只给审核流程与依据,实际审核归输血科/医务科 |
| 不良事件分级定性 | AI 初判参考,终审分级须质控员/医务科确认(对标 DeepSeek 不良事件分类研究 2026-05:辅助非替代) |
执行:命中 L5 → 结论标「需人工确认」+ 追加审计日志;与红线否决、G-9、置信度叠加执行。
对"制度已落实/合规"类判断做反方复核,防止"顺杆爬":
依据国际通用分级(我院汇编采用),用于"风险发生后必须闭环"的强制要求。
| 级别 | 定义 | 上报要求 |
|---|---|---|
| I 级(警告事件) | 非预期死亡或永久性功能丧失(如手术部位错、输血错、药物致严重伤害) | 24h内报医务科+分管院长;启动 RCA |
| II 级(差错事件) | 发生错误但未造成后果,或需干预才避免损害 | 24h内报医务科;科内根因分析 |
| III 级(临界错误) | 错误发生但被及时发现拦截,未到达患者 | 鼓励报告,科内改进 |
| IV 级(隐患) | 系统/流程隐患,未形成错误 | 鼓励报告,PDCA |
上报原则:非惩罚性、主动报告受保护;I/II 级强制时限;严重事件做 RCA(根因分析),不追究个人了事。
与郑冠英案对照:术中心动过缓+术后心率35次/分、请上级医院心内会诊——属 II 级(差错/险情事件),应纳入上报+科内根因分析,而非仅在出院记录轻描淡写。
任何病例推演,在 S1 起即调用本子技能做"制度风控自检": - S1 → 查 首诊负责 + 查对 + 知情同意开启 + 过敏史采集 - S2 → 查 首诊不推诿 + 转诊边界书面告知 - S3 → 查 三级查房时限(8h/48h)+ 疑难讨论触发 - S4 → 查 危急值接报即处置闭环 - S5 → 查 会诊尽早(高危患者术前请相关科)+ 抢救流程 - S6 → 查 术前讨论 + 三方核查 + 手术分级 + 抗菌药分级 + 知情同意 + 用血审核 - 收尾 → 查 病历时限 + 不良事件分级上报 + 甲级率自检
输出:报告首行"🛡️核心制度风控栏"——列出本例触发的制度核查结果与缺口(🔴否决 / ⚠️缺口 / 🟢合规),让风险在源头可见。
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与专科/急诊/护理/中医协同:围术期病例 specialty-routing 的协作清单须引用本制度的"术前讨论+三方核查+抗菌药分级";emergency-medicine 抢救须引"急危重抢救+查对";nursing-care 分级护理须引"分级护理制度";lab-report-interpreter 危急值须引"危急值报告制度"闭环。
本技能处理的是"制度红线",幻觉代价极高——编造一条制度时限/红线,等于给违规开绿灯。参照 MedBench v5「过程导向+幻觉感知」与 2026 年国家医疗质量安全改进目标,设顶层外壳。
[法]/[标]/[荔] 或知识库路径),无角标 = 违规。[待核] 强制降级:凭训练记忆的具体时限/数值、无知识库文件支撑者,标「待核实」;典型如"新版制度时限"未核实前不得当定论。evolution/audit_log.md(格式见 11.3 约定)。| 能力项 | 定位 | 依据 |
|---|---|---|
| 18 项核心制度全流程嵌入 | 业界领先 | S1-S6 逐步骤核查点 + 前置风控层设计 |
| 红线识别 | 强项 | 病历单项否决 + 诊疗红线 + 时限红线三表 |
| 幻觉控制 | 本轮强化 | 7.1 四步 + 角标制度 |
| 过程审计 | 本轮强化 | 7.2 审计日志落地 |
| 实时对接 HIS 自动核查 | 客观差距 | 靠人工录入/推理,需标注"需对接信息系统" |
| 置信度 | 含义 | 判定条件 |
|---|---|---|
| [H] 高置信 | 制度结论可靠 | 依据为 [法]/[标]/[荔](法规原文+我院汇编)且无矛盾 |
| [M] 中置信 | 需确认 | 依据为知识库整理版 [L3] 或轻微冲突;标「需核对现行版制度」 |
| [L] 低置信 | 需审慎 | 依据 [待核]/训练数据;仅列"待核实"段 |
执行:风控栏每条结论带 [H/M/L];🔴 项必须 [H] 或明确标注"需医务科确认"。
本技能通过"判读 → 金标准反馈 → 复盘 → 固化"闭环持续进化。触发复盘模式后,按 evolution/review_workflow.md 执行五步流程(含 E1-E4 错误分型)。任一次 SKILL.md 更新后,须用 evolution/regression_test_cases.md 做回归测试(100% 通过方可保留),并在结果表登记。
审计日志(2026-08-12 新增,对标 iatroX CPD):命中 L5 制度高利害场景或进入复盘模式(上级质控反馈/考核通报/纠纷判决)的任务,按 7.2 追加至 evolution/audit_log.md。
进化机制自 2026-08-11 启用(按 ecg-diagnosis v4 标准),2026-08-12 升级:新增 L5/G-9/行业前沿/置信度/审计日志,回归测试补齐真实场景。
这个医疗质控技能质量较好,框架设计完整、逻辑清晰,能在诊疗过程中自动核查18项核心制度和质控红线,对手术、用药、病历等关键环节的风险识别较为全面。防幻觉机制和人工复核设计合理,降低了AI误判风险。主要不足是知识储备依赖文本而非专业数据库,制度依据可能不够及时完善,需要在实际使用中由专业人员把关确认。